我院擬采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開(kāi)院內(nèi)調(diào)研信息，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下，歡迎符合條件的單位報(bào)名：

一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容

二、資質(zhì)要求

參與單位須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的國(guó)內(nèi)獨(dú)立法人； 

參與單位必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商，需提供所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書，授權(quán)書必須打印，不得手寫；

參與單位必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；

報(bào)名產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）。

三、報(bào)名所需資料

需《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料

產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù) 

產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書 

產(chǎn)品用戶清單 

制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書 

逐級(jí)經(jīng)銷商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件 

國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件 

逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件》 

法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）

上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章。

四、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn)

提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間:2024年10月10日下午5點(diǎn)前。請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章，在報(bào)名截止時(shí)間前將紙質(zhì)版材料送到醫(yī)院藥械科。

院內(nèi)產(chǎn)品調(diào)研會(huì)時(shí)間：根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研進(jìn)度另行通知。

報(bào)名地點(diǎn)：武進(jìn)國(guó)家高新區(qū)人民醫(yī)院藥械科

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